Lidé se složili na léčbu pro Martínka
Dobrou zprávou je, že český národ se spojil a složil se na léčbu dvouletého hocha. Tato informace se stala v úterý hlavním tématem v českých médiích. Malý Martínek trpí ADDS syndromem, což je vzácná genetická porucha. Do této doby bylo potvrzeno ve světě jen 120 těchto případů.
Proč léčbu nezaplatila pojišťovna?
Ministr Vlastimil Válek se k tomu vyjádřil na svém Instagramu: „Vážení přátelé, mnozí se na mě obracejí s případem malého Martínka. O tom případu vím a jeho situaci jsem v kontextu úhrady pojišťovnou řešil s kolegy na Ministerstvu zdravotnictví,“ začal ve svém příspěvku.
„České zákony jako jedny z mála na světě umožňují poměrně rychle stanovit úhradu vzácných léků ze zdravotního pojištění, pokud o to výrobce požádá. Výrobce o to ale nepožádal ani po roce od registrace za výjimečných podmínek v EU,“ objasnil Válek.
„Pro mě zcela nepochopitelně nekontaktoval ani Ministesrstvo zdravotnictví ani SÚKL s žádostí o úhradu, kterou při dodání přesvědčivé dokumentace funkčnosti léčby není problém přiznat,“ zdůraznil Válek.
Dále uvedl, že o úhradě léčby rozhoduje zdravotní pojišťovna a ministerstvo nesmí do tohoto procesu nijak zasahovat.
Zdroj: Instagram Vlastimil Válek, autorský text
